プログラム

7月5日（木）9:00〜9:50

S1　シグナル伝達系

モデレーター：上原 至雅（岩手医科大学薬学部）、上田 龍三（名古屋市立大学大学院医学研究科）

S1-1

NF-κB阻害薬DHMEQによるHodgkinリンパ腫治療の基礎的検討

堀江 良一1、渡邉 真理子1、Md Zahidunnabi Dewan2、平 美也子1、山本 直樹2、渡邉 俊樹3、東原 正明1、梅澤 一夫4（1北里大学医学部血液内科、2国立感染症研究所エイズ研究センター、3東大院新領域創成科学研究科、4慶應義塾大学理工学部応用化学科）

S1-2

EGFR抗体療法によるEGFR活性化と下流シグナル阻害

吉田 健史1、岡本 勇1、岡部 崇記1、岩朝 勤1、佐藤 太郎1、西尾 和人2、福岡 正博1、中川 和彦1（1近畿大学　医学部　腫瘍内科、2近畿大学　医学部　ゲノム生物学）

S1-3

非小細胞肺癌細胞におけるc-jun dominant negative mutant (TAM67)とPI3K阻害剤(LY294002)の併用効果

木下 一郎1、菊地 順子2、清水 康1、山崎 浩一2、西村 正治2、秋田 弘俊1（1北海道大学 医学部　腫瘍内科、2北海道大学　医学部　第一内科）

S1-4

新規ABL阻害剤、dasatinib, nilotinib, INNO-406の比較検討

木村 晋也、芦原 英司、前川 平（京都大学　医学部　輸血細胞治療部）

S1-5

非小細胞肺癌におけるEGFRシグナル伝達系関連遺伝子の変異および増幅の役割

高持 一矢1、奥寺 康司2、影山 信二2、武内 智康2、丹羽 宏4、小川 博3、鈴木 一也1、椙村 春彦2（1浜松医科大学　第一外科、2浜松医科大学、3聖隷三方原病院　病理、4聖隷三方原病院　呼吸器センター外科）

7月5日（木）9:50〜10:40

S2　増殖因子・ホルモン・レセプター

モデレーター：戸井 雅和（京都大学医学部附属病院乳腺外科）、内藤 幹彦（東京大学・分子細胞生物学研究所）

S2-1

大腸癌におけるIGF-1RとEGFRの発現と抗癌剤治療の効果との関連

高張 大亮1、山田 康秀1、沖田 南都子1、本田 琢也1、平島 詳典1、松原 淳一1、高島 淳生1、加藤 健1、濱口 哲弥1、白尾 国昭1、島田 安博1、下田 忠和2（1国立がんセンター中央病院　消化器内科、2国立がんセンター中央病院　臨床病理）

S2-2

骨肉腫におけるNotchの発現とその意義

田中 源幸、瀬戸口 啓夫、竹之内 剛（鹿児島大学大学院　整形外科）

S2-3

アンドロゲン受容体を標的とした抗がんペプチド薬の開発

井本 正哉、小野 賢、田代 悦（慶應義塾大学　理工学部　生命情報学科）

S2-4

変異ヒト上皮成長因子受容体におけるユビキチンリガーゼc-Cbl結合能低下の分子機構

大森 亨1,2、中嶌 賢尚2、楠本 荘二郎2、杉山 智英2、保坂 隆道2、石田 博雄2、安藤 浩一2、山岡 利光2、奥田 健太郎2、廣瀬 敬2、大西 司2、堀地 直哉2、門福 強樹1、西條 長宏3、足立 満2、黒木 登志夫4（1昭和大学　腫瘍分子生物学研究所、2昭和大学　医学部　第一内科、3国立がんセンター　東病院、4岐阜大学）

S2-5

TNF-αによるリガンド依存性EGFR活性化の抑制とその分子機構

櫻井 宏明、済木 育夫（富山大学　和漢研　病態生化学）

S2-6

がん細胞に発現するインスリン受容体A型特異的単鎖抗体の調製

草田 融1,2、高柳 淳3、清水 信義3、山口（藤田） 陽子1,2（1東海大学工学部生命化学科、2東海大学糖鎖工学研究施設、3慶應義塾大学医学部分子生物学教室）

7月5日（木）10:40〜11:30

SP　

モデレーター：福岡 正博（近畿大学医学部堺病院）

SP1

Mechanisms of sensitivity and resistance to EGFR targeted therapies in Lung Cancer

Pasi A. Jänne （Dana Farber Cancer Institute, Boston, MA, USA）

7月5日（木）12:10〜13:10

L1

モデレーター：畠 清彦（財団法人　癌研究会　癌化学療法センター臨床部）

L1

多発性骨髄腫の最新治療戦略：プロテアソーム阻害剤の臨床応用

飯田 真介（名古屋市立大学大学院医学研究科　腫瘍・免疫内科学）

7月5日（木）12:10〜13:10

L2　

モデレーター：光冨 徹哉（愛知県がんセンター中央病院　胸部外科）

L2

Optimal Use of EGFR tyrosine kinase inhibitors in 2007

Pasi A. Jänne（Dana Farber Cancer Institute, Boston, MA, USA）

7月5日（木）13:50〜14:50

W1　血管新生阻害剤の基礎と臨床

モデレーター：桑野 信彦（久留米大学）、田村 友秀（国立がんセンター中央病院）

W1-1

Epoxyquinol BはVEGFR2と結合し血管新生抑制効果を示す

神山 洋1,2、掛谷 秀昭1、長田 裕之1,2（1理研　抗生物質、2埼玉大学大学院　理工学研究科）

W1-2

血管新生阻害剤のバイオマーカー研究

小泉 史明1、河石 真1、福井 朋也1、加藤 晃史1、藤原 豊2、軒原 浩2、荒尾 徳三3、西尾 和人3、田村 友秀2（1国立がんセンター中央病院　計画治療病棟支援施設、2国立がんセンター中央病院　肺内科、3近畿大学医学部　ゲノム生物学講座）

W1-3

胃癌患者におけるvascular endothelial growth factor receptors 1、2、3 の発現と予後への影響

平島 詳典1、山田 康秀1、松原 淳一1、高張 大亮1、沖田 南都子1、高島 淳生1、加藤 健1、濱口 哲弥1、白尾 国昭1、島田 安博1、下田 忠和2（1国立がんセンター中央病院　消化器内科、2国立がんセンター中央病院　臨床病理）

W1-4

本邦における血管新生阻害剤の臨床開発状況

岡本 勇、中川 和彦（近畿大学医学部内科学講座腫瘍内科部門）

7月5日（木）14:50〜15:40

S3　細胞周期

モデレーター：長田 裕之（独立行政法人理化学研究所）、酒井 敏行（京都府立医科大学・分子標的癌予防医学）

S3-1

リソセリンによるG1期停止と、そのプロドラッグ「アロペスタチン」の抗癌剤による副作用軽減効果

与五沢 真吾、酒井 敏行（京都府立医大・院・分子標的癌予防医学）

S3-2

タンキラーゼ1の細胞分裂における機能的関与

大石 智一1、清宮 啓之1、鶴尾 隆2（1癌研・化療セ・分子生物治療、2癌研・化療セ・所長室）

S3-3

ベラクトシンAの20Sプロテアソームへの結合特異性と酵素阻害作用の解析

長谷川 慎1、松村 梅千代1、西村 千佳1、池田 俊一2、水上 民夫1（1長浜バイオ大学バイオサイエンス学部、2協和発酵工業（株）バイオフロンティア研）

S3-4

抗腫瘍活性物質FR901464とspliceostatin Aの作用機序に関する研究

甲斐田 大輔1、田代 悦2、中島 秀典3、吉田 稔1（1理研　化学遺伝、2慶応大学　理工　生命情報、3アステラス製薬　醗酵研究所）

S3-5

新規PI3キナーゼ阻害剤ZSTK474による抗腫瘍効果の分子機構の解析

旦 慎吾1、向井 由美子1、矢口 信一1,2、矢守 隆夫1（1（財）癌研究会・癌化療セ・分子薬理、2全薬工業（株）中央研究所）

7月5日（木）15:40〜16:30

S4　血管新生・低酸素

モデレーター：秋山 伸一（鹿児島大学・大学院医歯学総合研究科・分子腫瘍学分類）、平岡 眞寛（京都大学医学研究科　放射線腫瘍学・画像応用治療学）

S4-1

Hypoxic cytotoxin TX-402をリード化合物とするHIF-1α阻害剤の開発

永澤 秀子1、岩木 孝晴1、稲田 俊行2、須藤 智美1、上田 聡1、堀 均2（1岐阜薬科大学　創薬化学大講座　薬化学、2徳島大学院ソシオテクノサイエンス研究部）

S4-2

低酸素下でのERストレスによる放射線感受性の上昇

礒橋 文明1、井上 正宏2（1大阪大学大学院医学系研究科放射線治療学、2大阪府立成人病センター研究所生化学部）

S4-3

小胞体ストレス応答阻害剤を用いたがん細胞における遺伝子発現解析

齋藤 さかえ1、新家 一男2、鶴尾 隆1、冨田 章弘1（1（財）癌研究会　癌化学療法センター、2（独）産業技術総合研究所）

S4-4

新規腫瘍血管新生阻害剤、SQMGによるTie-2遺伝子の発現低下

森 陽子1、佐原 弘益1、高橋 延昭1、山崎 隆之3、太田 慶祐3、青木 仁子4、三浦 雅彦4、坂口 謙吾3、菅原 二三男3、佐藤 昇志2（1札幌医科大学医学部臨海医学研究所、2札幌医科大学医学部第一病理、3東京理科大学理工学部ゲノム創薬センター、4東京医科歯科大学大学院口腔放射線腫瘍学）

S4-5

ヒト肺がん細胞におけるパクリタキセル感受性とHIF-1の発現量との関連

曽 麗華1,4、近藤 科江1、板坂 聡1、原田 浩1、井上 正宏2、谷本 圭司3、澁谷 景子1、平岡 眞寛1（1京都大学医学研究科、放射線腫瘍学、2大阪府立成人病センター研究所　生化学部、3広島大、原医研、遺伝子診断治療開発、4第四軍事大学　放射線医学　西安　中国）

7月5日（木）16:30〜17:20

S5　転移・浸潤

モデレーター：曽根 三郎（徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部分子制御内科学）、畠 清彦（財団法人　癌研究会　癌化学療法センター臨床部）

S5-1

新規抗Aggrus／podoplanin抗体による血小板凝集および転移の抑制

加藤 幸成1、鶴尾 隆2、藤田 直也2（1産総研　糖鎖医工学研究センター、2癌研究会・癌化学療法センター）

S5-2

ヘパラナーゼに存在するシステイン残基の修飾とその役割解析

清水 史郎1、室井 誠1、Lai Ngit Shin1,2、高木 聡1,2、堂前 直3、長田 裕之1,2（1理研　抗生物質、2埼玉大学大学院、3理研　バイオ解析）

S5-3

非小細胞肺癌細胞における(-)-DHMEQによるE-cadherin発現促進とNF-κB阻害機構

山本 瑞生、梅澤 一夫（慶應義塾大学理工学部生物化学研究室）

S5-4

炎症性サイトカイン誘導のリンパ管新生にはマクロファージ由来のVEGF-Cと-Dが関与する

渡 公佑1,2、細井 文仁2、馬崎 雄二2、宮本 智文1、樋口 隆一1、桑野 信彦2,3、小野 眞弓2,4（1九州大学大学院薬学府医薬資源探索学分野、2九州大学コラボステーション2、3久留米大学先端癌治療研究センター、4九州大学大学院医学研究院医化学）

S5-5

TGF-β receptor阻害剤を用いたスキルス胃癌に対する分子標的治療について

神藤 理1、八代 正和1、川尻 成美1、清水 清2、清水 寿通2、宮園 浩平3、平川 弘聖1（1大阪市立大学　大学院　腫瘍外科、2キリンビール株式会社　医薬探索研究所、3東京大学大学院　分子病理学講座）

S5-6

RECKによるMMP-9 mRNA減少機構の解明

高木 聡1,2、清水 史郎1、長田 裕之1,2（1理研　抗生物質、2埼玉大学大学院）